Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进癌的侵扰和转移

恶普遍性肿瘤（PCa）作为年长者中所最常见的恶普遍性之一，由于早期症状轻微及隐匿普遍性，大多数的患者住院时已为具有移到普遍性的早期。尽管目前PCa的外科手术获得了许多进展，但多西他赛（docetaxel）并不能有效改善移到普遍性症状的病症。越来越多的学术研究开展评估多西他赛与其他抗生素联合外科手术的敏感度。

因此，学术研究更容易PCa移到的潜在的系统将更容易明确该传染病的新的病症多种类型或外科手术抗病毒。随着转录组学的工业发展，长非编码RNA（lncRNA）已被证明与的愈演愈烈工业发展和移到之外。且在PCa细胞系和药理学电子束中所已确认出一些极其暗示的lncRNA，这些lncRNA显然在PCa的胃癌机理中所起着关键效用。

lncRNA HOTAIR（HOX转录反义RNA）已被见到在的愈演愈烈工业发展和移到中所起着至关重要的效用。然而其如何更容易PCa的移到和侵入仍不确实。

HOTAIR在恶普遍性肿瘤中所高暗示且与H3K27me3和hepaCAM高水平之外

该学术研究通过免疫组化、免疫荧光、动态荧光定量PCR和免疫印迹等方法确认HOTAIR与PCa中所hepaCAM（肝细胞粘附分子）的间的关系。并学术研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK信号转导通道的调节效用以及在PCa移到中所的关键效用。

敲除HOTAIR总体减少PCa细胞的侵入普遍性和移到普遍性

学术研究技术人员见到，在PCa症状的血浆和的组织中所，HOTAIR的暗示高水平与hepaCAM方形负之外。因此，hepaCAM被明确为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的侵入普遍性起至关重要的效用。进一步学术研究表明，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM基因暗示上，游离高高水平的H3K27me3修饰和MAPK通道的极其激活，再一可抑制hepaCAM的暗示。敲除HOTAIR和可抑制EZH2的暗示均需通过可抑制MAPK信号转导通道来游离hepaCAM的重新暗示，并削弱PCa细胞的侵入和移到能力。

总而言之，该学术研究表明，HOTAIR可通过减少hepaCAM对MAPK信号转导通道的组胺来更容易PCa的侵入和移到效用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一通道或可成为早期恶普遍性肿瘤的外科手术和病症的潜在抗病毒。

完整出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).