Cell: 人造精子出真！人类的繁衍不需要男人了？

中华人民共和国农业部数据显示，在过去十年之中，年长者不育的九成一直在回升，主要原因是肾脏依赖或肾脏幸存者，人工肾脏的所需日渐迫切。

人工肾脏并不是人为工业用的肾脏，只是将人体的精原人细胞内用物理的系统设计提取走来，在肾脏的生态里专才并成肾脏，再度和卵子融合完并成卵子的过程。

人造肾脏学术研究从未持续了十几年的星期，近日，南韩京都大学在Cell Stem Cell上撰写的学术研究得出结论，人细胞内多能人细胞内可以分裂并成有功用的肾脏，且可以并事与愿违闻名于世出身体健康、可孕的子孙。

人造肾脏已在人细胞内口中实现 1994年，英美两国的学术研究执法人员其发展了在人细胞内间移植精原人细胞内的方法。1996年，科研执法人员将身体健康雄性跳蚤的冷**原人细胞内，复制了不必不孕的雄性跳蚤细胞内此后，后者可惜转化成了肾脏。 但是此后数年中，人造肾脏学术研究的发展并不大。直到2003年初，南韩学术研究执法人员月底并事与愿违地把实验鼠的卵子卵人细胞内变并成了肾脏薄胞。 2004年，英美两国哈佛医学院的学术研究者刊文，他们用雄性跳蚤的卵子卵人细胞内专才出肾脏薄胞，并且把这些肾脏薄胞注入了卵子。这也是首次常用人造肾脏使卵子卵子的刊文。同月，新加坡生物化学家专才出鱼的精原人细胞内，并从之中专才出了活的并成熟鱼肾脏。 2011 年，人细胞内孤雌配子卵子卵人细胞内系首次于肾脏并事与愿违建立，该并全面性由爱尔兰生物化学家 Wutz 学术研究团队、罗马尼亚生物化学家 Penninger各自单独完并成。 2012年，之中科院上海生科院生化与薄胞所蔡劲松等团队证实配子孤雄人细胞内有着可替代肾脏和快速传递基因修饰能力。再加的所谓“人造肾脏”都是将人细胞内在肾脏分裂变并成一个肾脏，这样的肾脏是不必分裂，不必扩增的。但是这项学术研究的孤雄卵子卵人细胞内是可以在肾脏大大培养，大大传代的，它有着肾脏的特性。这是一个无论如何不同的概念，也是一个重大的冲破。 2016年2月底，一支由之华北地区物理院、南京医科大学等合组的协同科研团队，来进行人细胞内的卵子卵人细胞内，在肾脏专才出了有着卵巢功用的肾脏薄胞，并并事与愿违用其孕育出人细胞内子孙。结果撰写在《Cell Stem Cell》上。 而最近，南韩京都大学的学术研究执法人员在Cell Stem Cell 上撰写的学术研究得出结论，人细胞内多功用人细胞内可以分裂并成有功用的肾脏，且这些肾脏可并事与愿违投入生产身体健康、可育的子孙。 多功用人细胞内分裂并成肾脏，通常总称三个仿效自然生态发育的收尾：首先，人细胞内分裂为原始卵巢薄；然后分裂为精原薄胞，这是断定年长者性别的过程；最后分裂为肾脏。这项学术研究证明在人细胞内上可行，为在样品之中转化年长长者肾脏提供了较好的模型。 临床人造肾脏系统设计的发展如何？ 据刊文，爱尔兰纽卡斯尔大学教授卡里姆·纳耶尼亚和他的同事们刊文，可以通过年长者骨髓薄胞专才“人造肾脏”的系统设计。学术研究小组从年长者义工口中提取一些骨髓民间组织，并从之中分离出人细胞内，将这些人细胞内专才并成精原薄胞。 对于大多数年长者来说，他们细胞内的精原薄胞最后都能自然生态其发展并成为并成熟的肾脏。可以通过切除术的方法分离病人的精原薄胞，在学术研究团队之中试图使这些精原薄胞转化成有着卵巢功用的肾脏，再进一步将这些肾脏复制到患儿细胞内或直接冷冻保存，以便择期将妻子的卵子取走进行肾脏卵子； 还似乎通过核移植的克隆系统设计投入生产出携比如说不育桌球的脱氧核糖核酸（DNA）的卵子卵人细胞内，这些卵子卵人细胞内再进一步经过专才，投入生产出人造肾脏。解决这一系列问题，将能用于外科切除术年长者不育症。 并年长人也能专才“人造肾脏”？ 《西游记》之中，李靖有缘四人路过大儿子国，李靖和八戒误喝了中有河的井水竟然妊娠了！后来从大儿子国的人口之中得知，大儿子国没桌球，当她们并年长此后就去喝中有河的井水，几天后就可以生下一个女孩。这显然是作者的异想天开，但是物理其发展至今，生物化学家无论如何能认真到让女生没男盆友也能拥有自己的孩子了！ 人造肾脏同时也是一项能让并年长人单独不孕的系统设计。生物化学家从并年长人口中提取骨髓薄胞，分离出人细胞内，将这些人细胞内专才并成“人造肾脏”，并成熟的并年长人“人造肾脏”将可以和卵子进行样品授精，不孕孕育子孙。这意味著从某种程度来说，来进行并年长人的骨髓薄胞转化成的“人造肾脏”，但此举亦引发了庞大的争议和质疑。 如果短期内真能通过并年长人骨髓薄胞专才出并成熟的“人造肾脏”，并用于闻名于世子孙，那么这些“人造肾脏”只能滋长大儿子。因为通过并年长人薄胞专才的“人造肾脏”之中将缺少不孕小狗所必要的Y性染色体。 不过，生物化学家辨别到，只有载运XY性染色体的卵子卵人细胞内才能再度专才出人造肾脏，而比如说并年长人特征的XX性染色体的人细胞内，虽然能够形并成更早的精原人细胞内，却始终无法通过生殖细胞的领悟。 人类的孕育不只能新娘了？ 蔡劲松教授提及：从系统设计上不仅仅可以这么忽略，但是从品种形并成的角度无疑是不可取的。因为肾脏的转化成在生殖细胞之中会再次发生姐弟性染色体互换，这是品种变异的一个重要应有。“人造肾脏”所有肾脏的生物体是无论如何相同的，缺少了姐弟性染色体互换的环节，这对品种变异是相当险恶的。 临床实践证明，无论是对单突变还是多突变随之而来的基因突变，人造肾脏的大修效用都很很大，是其他系统设计望尘莫及的。短期内如果真要系统设计到人类，无论如何可以用于外科切除术父性载运的遗传基因。比如说某位母亲有遗传基因，可以用他的肾脏重构一个薄胞系，在薄胞系之中把基因突变基因大修好，然后当正常人肾脏常用，滋长一个身体健康的小狗子。这实际上可以作为个性化的医疗手段。 但是这只能该系统设计相当并成熟和完善，目前来说是认真勉强。另外，将该系统设计系统设计到人类，也面临着一些方面的争议和语言障碍。 参考文献1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可肾脏培养扩增的“人造肾脏”被选为2012年“之华北地区物理十大的发展”——报导蔡劲松学术研究员.全人类的生物化学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.